Cuộc nghiên cứu trên 1.600 phụ nữ Anh cho thấy, uống metformin trong thời gian dài có thể làm giảm 40% rủi ro mắc bệnh ung thư buồng trứng.

Nhóm chuyên gia thuộc Đại học Basel (Thụy Sĩ) phát hiện những người được kê đơn thuốc này, vốn được sử dụng ở dạng viên, ít nhất 10 lần để chữa bệnh tiểu đường ít có nguy cơ phát triển khối u hơn so với những người không dùng thuốc hoặc được kê đơn thuốc này ít hơn 10 lần.

Metformin thuộc một nhóm thuốc gọi là biguanide, vốn được sử dụng nhiều chục năm nay để chữa tiểu đường thể 2, dạng bệnh thường tác động đến những người trong độ tuổi trung niên và tuổi già.

Nó phát huy hiệu quả bằng việc giảm glucose do gan tạo ra và giúp các tế bào “thu dọn” đường lưu chuyển trong dòng máu.

Điều này giúp ngăn ngừa tổn thương từ mức đường huyết quá cao. Nó cũng có thể làm giảm sự thèm ăn và hạ mức chất béo nguy hiểm trong máu.

Nhóm nghiên cứu Thụy Sĩ đã xác định 1.611 trường hợp ung thư buồng trứng và so sánh từng trường hợp với ít nhất 6 phụ nữ khác cùng độ tuổi, nhằm đánh giá việc sử dụng thuốc tiểu đường.

Kết quả cho thấy những phụ nữ dùng metformin trong thời gian dài có rủi ro bị khối u trong trứng thấp hơn 39%.

Nhiều người nghĩ rằng loại thuốc trên chống ung thư bằng cách hạn chế sự tăng trưởng của các tế bào khối u, hoặc hạ thấp mức insulin, vốn có thể thúc đẩy hành vi “giống ung thư” trong những tế bào lành mạnh khi nó ở mức quá cao.

Tuy nhiên, loại thuốc trên có những tác dụng phụ từ buồn nôn đến một tình trạng hiếm hoi nhưng có khả năng gây tử vong gọi là lactic acidosis (nhiễm a-xít lactic), tức tình trạng các tế bào của cơ bị đói ô-xy.

“Nếu các kết quả này có thể được xác nhận, loại thuốc trên có thể đóng vai trò trong việc ngăn ngừa nhiều loại ung thư khác nhau”, giáo sư Christoph Meier, trưởng nhóm nghiên cứu, cho biết.

Cách tốt nhất hạn chế sự di căn của ung thư tiền liệt tuyến là ngăn chặn những tế bào ung thư xâm lấn đến các mô và cơ quan khác của cơ thể. Nhưng những liệu pháp điều trị hiện nay như liệu pháp truyền hóa chất lại là những liệu pháp rất độc và có thể gây nhiều biến chứng nguy hiểm ở những người có tuổi, đó là những người có nguy cơ cao bị mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt. Để đối phó với vấn đề này, các nhà nghiên cứu của SRI International đã tìm ra một loại thuốc có nhiều hứa hẹn trong việc ngăn chặn cả sự phát triển to lên của khổi u và sự xâm lấn của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt. Loại thuốc mới này được dùng theo đường uống có hiệu quả và rất an toàn.

Sự kết hợp giữa các biện pháp phòng bệnh và chữa bệnh là rất quan trọng bởi vì hiện tại chúng ta vẫn chưa có một loại thuốc nào điều trị bệnh có hiệu quả cũng như các biện pháp phát hiện bệnh sớm. Những nghiên cứu sơ bộ của SRI về loại thuốc này cho thấy thuốc có khả năng ức chế sự nhân lên, tiến triển và xâm lấn của các tế bào ung thư ở cả hai thể bệnh là ung thư tuyến tiền liệt nhạy cảm và không nhạy cảm với hormone.

Nghiên cứu được hỗ trợ bởi ban phòng chống Ung thư tiền liệt tuyến và quỹ chuyển giao chương trình nghiên cứu lâm sàng và cận lâm sàng bệnh ung thư tuyến tiền liệt (PCRP), và kết quả nghiên cứu đã được báo cáo trong hội nghị “ Đổi mới tư duy trong nghiên cứu bệnh ung thư tuyến tiền liệt ngày nay” được tổ chức tại Orlando, Florida, ngày 10 tháng 3 năm 2011. Các nhà nghiên cứu sẽ tiến hành các nghiên cứu tiền lâm sàng chuyên sâu hơn nữa để nhanh chóng đưa loại thuốc này vào các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân.

Loại thuốc mới này được phát triển từ các hoạt chất có nguồn gốc tự nhiên có tác dụng chống ung thư được tìm thấy trong các loại ra thuộc họ cải như bắp cải và rau cải bông xanh. Bưởi vì thuốc có nguồn gốc từ các loại thực phẩm có lợi cho sức khỏe nên độ an toàn của nó cao hơn nhiều so với những hóa chất được sử dụng trong hóa liệu pháp. Nhờ vào sự thành công của mô hình nghiên cứu tìm ra thuốc chống ung thư vú có nguồn gốc tương tự trước đây mà các nhà nhiên cứu đã thúc đẩy mở rộng mô hình nghiên cứu này đối với bệnh ung thư tuyến tiền liệt.

“Bởi vì tế bào ung thư có khả năng phát triển và sống sót theo nhiều cách khác nhau nên các loại thuốc có tác dụng vào nhiều đích tác dụng và một hệ thống gồm nhiều phương pháp khác nhau sẽ rất có lợi cho người bệnh trong điều trị”, Tiến sỹ Ling Jong, trưởng nhóm nghiên cứu cho biết. “chúng tôi nghĩ việc điều trị bằng loại thuốc này sẽ an toàn, hiệu quả, và cải thiện tốt chất lượng cuộc sống của người bệnh, đồng thời giảm bớt được chi phí điều trị”

Các cuộc thí nghiệm trên động vật đã cho thấy thuốc ngăn cản sự phát triển của các khối u một cách có hiệu quả. Trong vòng một vài tháng tới các cuộc thử nghiệm khám và chữa bệnh trên người sẽ được tiến hành.

Loại thuốc với tên gọi là chất ức chế PARP và nhằm chống lại các khối u thừa hưởng các loại ung thư vú do các gene đột biến BRCA1 và BRCA2.

Việc điều trị bằng phương pháp gene có thể tiêu diệt các tế bào ung thư mà không gây nguy hiểm nghiêm trọng đến các vấn đề về sức khỏe và sẽ mạnh hơn phương pháp trị liệu hóa học và trị liệu bằng tia X, đặc biệt phương pháp này không có nhiều tác dụng phụ.

Khoảng 85% phụ nữ có các gene đột biến BRCA1 và BRCA2 có nguy cơ phát triển thành ung thư vào độ tuổi 70. Gần 41.000 phụ nữ ở Anh được chẩn đoán hàng năm về ung thư vú và 5% trong số này có các nhân tố di truyền mạnh mẽ, như là một trong hai loại gene BRCA đột biến.

Ung thư vú là một căn bệnh nguy hiểm với hầu hết các phụ nữ. Theo Cơ quan Nghiên cứu Ung thư thế giới (IARC) tại Pháp, hiện có hơn 1 triệu các trường hợp ung thư vú xảy ra hàng năm trên thế giới.

(Theo TT)

Cơ quan quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA), ngày 1/2, vừa cho phép sử dụng Gleevec, thuốc chống ung thư máu đầy triển vọng, trong điều trị một dạng ung thư dạ dày – ruột ở giai đoạn cuối của bệnh (không thể phẫu thuật hoặc đã có di căn).

Nghiên cứu dùng Gleevec để điều trị cho 147 bệnh nhân bị một dạng ung thư dạ dày – ruột có tên GIST, với khối u không thể cắt bỏ, cho kết quả:

- 38% giảm kích thước khối u ít nhất là một nửa.

- 59% lui bệnh.

- 75% có những cải thiện rõ rệt.

Sau điều trị, nhiều bệnh nhân nặng đã có thể đi lại và cảm thấy khỏe khoắn. Một số người đi làm trở lại và có cuộc sống bình thường. Trước khi điều trị, một số bệnh nhân từng có khối u nặng tới 9-11,5 kg và tưởng đã hết hy vọng.

Hiệu quả phụ được ghi nhận thường là nhẹ đến trung bình, và gồm: giữ nước, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, nổi ban trên da, đau cơ, ngộ độc gan và giảm số lượng tế bào máu.

Gleevec

Gleevec là thuốc chống ung thư thế hệ mới, vừa được FDA chấp thuận lần đầu tiên hồi tháng 5 năm ngoái để điều trị một dạng đặc biệt của bệnh bạch cầu ở người lớn (bệnh bạch cầu mạn thể tủy). Thuốc có ưu điểm là chỉ tấn công và tiêu diệt các tế bào ung thư mà không động đến các tế bào lành. Đặc tính này giúp tránh được những hiệu quả phụ nguy hiểm mà các thuốc chống ung thư thông thường gây ra.

Hãng Novartis, nhà sản xuất Gleevec, cũng đang đệ đơn yêu cầu Liên minh châu Âu và Thụy Sĩ chấp thuận cho sử dụng thuốc để điều trị ung thư dạ dày – ruột như Mỹ.

Ung thư dạ dày – ruột

Bệnh GIST chiếm 2% các khối ung thư ở bụng. Tại Mỹ, mỗi năm có khoảng 5.000 người được chẩn đoán mắc bệnh này. Nếu phát hiện sớm, khối u sẽ được phẫu thuật cắt bỏ, nhưng bệnh vẫn hay tái phát. Phần lớn bệnh nhân không có biểu hiện lâm sàng. Một số thấy bụng sưng to hoặc có cảm giác đầy ở dạ dày. Khi kiểm tra, bác sĩ thường tìm thấy những khối u lớn, rất ít đáp ứng với hóa trị và xạ trị. Bệnh nhân thường tử vong sau 2 năm.

Hãng Novartis cho biết, họ đang tiếp tục nghiên cứu sử dụng thuốc Gleevec trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư phổi tế bào nhỏ và một dạng hiếm gặp của ung thư não.

(theo CNN, AFP)- vnexpress

Lần đầu tiên các bác sĩ nói họ đã tìm ra loại thuốc viên kéo dài thời gian sống cho bệnh nhân ung thư gan, một căn bệnh nổi tiếng khó điều trị và có tới hơn 500.000 người mắc mỗi năm.

Các kết quả thí nghiệm trong một nghiên cứu đa quốc gia với 602 bệnh nhân bị bệnh ung thư gan di căn thật ấn tượng và sẽ thay đổi cách điều trị bệnh, các chuyên gia ung thư, tác giả của nghiên cứu cho biết.

Mặc dù, trung bình thời gian sống thêm của bệnh nhân dùng sorafenib là 10,7 tháng so với gần tám tháng của những người dùng giả dược, nhưng tới nay, một số bệnh nhân dùng sorafenib vẫn còn sống.

Lợi thế này chưa bao giờ xảy ra ở ung thư gan và đây là một bước đột phá lớn trong phương pháp điều trị bệnh – Tiến sĩ Josep Llovet, trưởng nhóm nghiên cứu nói.

“Mặc dù thời gian sống thêm không nhiều nhưng với ung thư gan, đây là một thành công khá ấn tượng” – Tiến sĩ Nancy Davidson thuộc Trường Y tế Công cộng Bloomberg nói. “Đây là phương pháp điều trị hữu hiệu đầu tiên với ung thư gan”.

Thuốc sorafenib nhắm vào các tế bào ác tính và giảm lượng máu tới nuôi dưỡng khối u. Khối u của nhiều bệnh nhân không co lại hoặc biến mất nhưng chúng cũng không phát triển.

“Thuốc sẽ không chữa khỏi bệnh nhưng nó trì hoãn quá trình tiến triển của bệnh một cách đáng kể” – ông Llovet thuộc Trường Y tế Mount Sinai ở New York và Bệnh viện Barcelona, Tây Ban Nha, cho biết.

Thuốc sorafenib, có tên thương mại là Nexavar, được Mỹ và hàng chục nước khác cấp phép để điều trị ung thư thận di căn. Nó được sản xuất bởi Bayer Pharmaceuticals Corp. và Onyx Pharmaceuticals Inc.

Các nhà nghiên cứu hi vọng Mỹ và các nước khác sẽ đồng ý để loại thuốc này được phép điều trị bệnh ung thư gan di căn.

Hàng năm, khoảng 500.000 người trên toàn thế giới bị mắc ung thư gan. Các yếu tố dẫn tới bệnh này gồm một số dạng viêm gan. Bệnh phổ biến ở Trung Quốc và các nước không sử dụng phổ biến vaccine viêm gan B.

Ung thư gan không phản ứng tốt với hoá trị liệu truyền thống và thường được chẩn đoán muộn. Rất nhiều bệnh nhân qua đời trong vòng một năm sau chẩn đoán.

Hồng Hạnh (Theo AP)

Dược phẩm Tarvceva

Kết quả thực nghiệm cho thấy những người ung thư phổi giai đoạn cuối vô phương cứu chữa đã sống thêm được 1 năm, thậm chí có người sống thêm được 2 năm. Kết quả có được là do những bệnh nhân này đã sử dụng dược phẩm Tarceva với liều lượng 1 viên/ngày.

Dược phẩm Tarvceva có tác dụng làm chậm sự phát triển của các tế bào ung thư do can thiệp trực tiếp vào quá trình phân chia của tế bào này.

Thuốc Tarvceva kéo dài cuộc sống của các bệnh nhân, làm giảm những cơn đau, thở được sâu hơn và đỡ ho.Thuốc chỉ gây tác động phụ là tiêu chảy và phát ban, những bệnh lý dễ khắc phục và dễ kiểm soát.

Các nhà khoa học coi thành tựu tổng hợp được dược phẩm Tarceva là một bước tiến quan trọng và là một hướng đi mới trong nghiên cứu phát triển thuốc chữa bệnh ung thư.

Theo TTXVN

SĐK: VN-0332-06
Dạng thuốc: Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền-6mg
Đóng gói: Hộp 1 chai 5ml; 16,7ml
Giá kê khai:

Nhà sản xuất: Ebewe Arzneimittel GmbH
Nhà đăng ký: Ebewe Arzneimittel GmbH
Nhà phân phối: Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Việt Áo
Nhóm Dược lý: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
Thành phần: Paclitaxel

Chỉ định:

- Ung thư buồng trứng đã tiến triển sau khi đã mổ buồng trứng hay đã di căn sau khi thất bại với hoá trị liệu cổ điển.
- Ung thư vú có di căn sau khi thất bại hay khi chống chỉ định dùng hoá trị liệu cổ điển.

Chống chỉ định:

Quá mẫn với thành phần thuốc. Bạch cầu trung tính < 1500/mm3.

Tác dụng phụ:

Suy tủy, hạ HA, tăng men gan, đau cơ khớp, rối loạn tiêu hóa, rụng tóc, bệnh thần kinh ngoại biên.

Chú ý đề phòng:

Trong thời gian điều trị: không nên có thai, ngưng cho con bú. Suy gan nặng.

Liều lượng:

- Cần dùng: 12 giờ & 6 giờ trước đợt điều trị: dexamethasone 20 mg, uống hay tiêm IV; 30-60 phút trước đợt điều trị: tiêm IV cimetidine 300 mg hay ranitidine 50 mg & diphenhydramine 50 mg.
- Trong điều trị: tiêm Paclitaxel 135-175 mg/m2, truyền IV trong 3 giờ hay 24 giờ, trong 3 tuần. Không nên lặp lại liều khi bạch cầu < 1500/mm3, tiểu cầu < 100000/mm3.

Ảnh minh họa

Các thuốc làm “chết”  tế  bào ung thư cổ điển

Nhóm  tác động đến AND (ức chế tổng hợp AND), gồm nhiều phân nhóm:

- Ankyl hóa: Dùng trong ung thư dạ dày, đại tràng, tụy, vú gồm có: ametycin, caryolysine, endoxan, estracyt, holoxan…

- Nitroso-ure (belustine, bicnu, deticene, hexastat,  muphoran, zanosar): Hòa tan trong lipid, qua được hàng rào máu – não dùng điều trị các u não nguyên phát, thứ phát, u ở da, ở tủy, u lympho, u hắc tố.

- Các platin (cisplatin, carboplatin, oxaliplatin): Dùng trong ung thư tinh hoàn, buồng trứng, cổ và màng trong tử cung, rau thai; u tiền liệt, bàng quang, vòm mũi họng, phổi, xương, mô mềm, dạ dày, tuyến giáp.

Nhóm kháng chất chuyển hóa (ức chế tổng hợp acid nucleic), gồm các phân nhóm:

- Kháng acid  folic (methotrexat): Dùng trong ung thư tuyến vú, buồng trứng, trị liệu bệnh bạch cầu cấp tính nguyên bào lympho (ở trẻ em), ung thư tế bào lympho ác tính (không phải Hodgkin), sarcoma xương.

- Kháng puric và pirimidic (fluorouracyl, florafur, cytarabin), dùng trong ung thư dạ dày, tụy, ruột kết, buồng trứng, bàng quang, da (bôi tại chỗ).

Nhóm ức chế tosoisomerase: Do ức chế tosoisomerase nên ức chế tổng hợp ADN bao gồm:

- Kháng sinh dòng anthracyclin (adriblatina, cerubidin, doxorubicin, farmorubicin, theprubicin, zavedos), dùng trong carcinom vú, sarcom xương và các phầm mềm, u lympho, u đặc trẻ em, ung thư phổi, bàng quang, dạ dày, buồng trứng.

- Epidophyloltoxin (etoposide, vehem, sandoz,vepeside) dùng trong ung thư tinh hoàn, ung thư phổi.

Các thuốc làm “chết” tế bào ung thư “nhắm tới phân tử đích”

Cuối thế kỷ 20, các nhà khoa học biết được một số “phân tử đặc hiệu” quyết định sự dẫn truyền tín hiệu tăng trưởng, sinh mạch, điều hòa chu trình lập và chết theo lập trình  của tế bào ung thư, coi các phân tử này như một cái “đích”. Tấn công vào “đích” này thì sẽ  ngăn chặn hay loại trừ được ung thư. Gồm các phân nhóm: thuốc khóa thụ thể HER2, thuốc làm ngừng chu trình tế bào, thuốc ức chế telomezaz, thuốc là các oncogen…

Các thuốc kìm sự phát triển lan tỏa ung thư

Nhóm ức chế sinh mạch: Khối u tự hình thành ra mạch máu chuyên chở các chất nuôi dưỡng đến gọi là sinh mạch. Thuốc ức chế sinh mạch làm cho khối u bị “bỏ đói” không phát triển được, gồm có: angiostatin, endostatin, avastatin.

Nhóm kháng di căn: Các tế bào ung thư tràn vào máu di căn ra các vùng. Dùng các enzym ngăn chặn bằng cách bịt các lỗ ở thành mao mạch sẽ chống được di căn.

Các thuốc kìm sự phát triền ung thư  theo “liệu pháp hormon”

Một số hormon  khi tăng cao sẽ làm phát triển ung thư. Dùng các chất chống lại sự tăng hormon đó gọi là “liệu pháp hormon trị ung thư”. Ví dụ: estrogen gắn vào các thụ thể estrogen (ER+). Các thụ thể này nhận biết, chuyển tín hiệu tăng trưởng DNA đến các vùng khác, làm cho ung thư vú phát triển.Trường hợp này gọi là ung thư vú lệ thuộc vào thụ thể  estrogen (ER+). Dùng một thuốc kháng estrogen làm giảm tiết estrogen hoặc không cho tác động lên (ER+) thì hạn chế sự phát triển tế bào ung thư vú. Có các phân nhóm: kháng estrogen (tamoxifen, raloxifen, fulvestran), làm giảm sản xuất estrogen, các chất tương tự LH, RH (là dạng “giả”, gắn vào thụ thể ở  tuyến yên, chiếm chỗ, không cho LH, RH “thật” hoạt động làm sụt giảm estrogen), progestin (được chọn dùng trong ung thư vú ở giai đoạn tiến xa (bước 2 hay 3 sau khi dùng hai nhóm thuốc trên không đáp ứng).

Tương tự như thế có một số thuốc dùng trong ung thư tuyến tiền liệt như: thuốc đồng vận với LH, RH như leuprolin, buserelin, goserelin; thuốc kháng androgen như cyproteron, flutamid, bicallutamid, nilutamid.

Các thuốc biến đổi đáp ứng miễn dịch

Các thuốc này thúc đẩy sự trưởng thành của tế bào T từ các lypmho bào ở máu ngoại vi, làm tăng interferon (alpha, gama), inteulekin-2 và 3 tăng số thụ thể lymphokin trên tế bào T dùng trong ung thư biểu mô tế bào gan nguyên phát, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, u tế bào hắc tố.

Độc tính của thuốc ung thư và cách hạn chế:

Với loại thuốc cổ điển:

Thuốc cổ điển tấn công vào tế bào ung thư đồng thời tấn công vào tế bào lành, gây độc. Mặt khác, chúng gây viêm màng nhày, tiêu chảy, nôn mửa làm cho người bệnh khổ sở, nhất là trong những ngày đầu dùng thuốc. Mỗi thuốc có tính độc riêng cần có cách dùng, theo dõi  thích hợp để giảm độc.

Để giảm độc, chỉ dùng thuốc với liều mà thể trạng có thể chịu đựng được. Nếu thể trạng suy yếu lại dùng liều mạnh có khi không chết vì ung thư mà chết vì độc tính của thuốc. Xen kẽ đợt dùng và nghỉ thuốc thích hợp. Dùng thuốc để củng cố hiệu lực. Nghỉ thuốc để phục hồi sức khỏe, tránh thuốc tích liều, gây độc. Làm đủ và đúng định kỳ các xét nghiệm. Khi chỉ số các xét nghiệm vượt giới hạn thầy thuốc có thể điều chỉnh (liều lượng hay đổi thuốc).

Hầu hết thuốc gây độc cho thai, không dùng cho người có thai, cho con bú. Một số thuốc gây quái thai, cần có biện pháp tránh thai khi dùng thuốc. Nâng cao thể trạng của người bệnh bằng chế độ ăn uống thích hợp.

Với các thuốc mới

Những thuốc mới thường đi đến phân tử đích hay các cơ quan nhất định, có tính đặc hiệu, ít độc hơn loại cổ điển. Nhưng cũng không phải vô hại. Ví dụ:

- Trong liệu pháp nội tiết, chỉ dùng hỗ trợ trong điều trị ung thư vú có lệ thuộc vào (ER+) ở giai đoạn sớm hay cho người mãn kinh ở giai đoạn tiến xa nhưng chưa đe dọa tính mạng. Dùng không đúng chỉ định hay quá liều sẽ bị các hội chứng giống như hội chứng giảm estrogen trong thời kỳ mãn kinh.

- Trong liệu pháp nhằm trúng đích phân tử: Chỉ dùng herceptin khóa HER2 khi xác định người đó thuộc diện sản xuất thái quá HER2. Có thể bị một số phản ứng khi truyền lần đầu, những lần sau ít gặp, các phản ứng thường nhẹ, có thể xử lý được. Herceptin không gây ra rụng tóc, ức chế tủy xương, lở miệng như hóa trị liệu. Nếu dùng với nhóm anthracyclin có thể gây nguy cơ rối loạn chức năng tim.

Cần dùng các thuốc mới đúng chỉ định, đúng liều để tránh sự rối loạn do dùng sai hay thái quá.

SĐK:    VN-4414-07
Dạng thuốc:    Dung dịch tiêm 20mg/ ml
Đóng gói:    Hộp 1 Lọ 2;5ml; 5ml
Giá kê khai:
Nhà sản xuất:     Ebewe Arzneimittel GmbH
Nhà đăng ký:     Ebewe Arzneimittel GmbH
Nhà phân phối:     Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Việt Áo
Nhóm Dược lý:    Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
Thành phần:    Etoposide
Phần thông tin tham khảo – Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
Chỉ định:
- U tinh hoàn, ung thư màng đệm, buồng trứng, phế quản, ung thư biểu mô tế bào, ung thư phổi tế bào nhỏ.
- Bạch cầu cấp tính dòng đơn nhân, đơn nhân tủy bào.
- Bệnh Hodgkin & lymphôm không Hodgkin.
Chống chỉ định:
Suy gan trầm trọng, suy tủy nặng không do ung thư.
Tác dụng phụ:
Suy tủy, buồn nôn, nôn, đau bụng, chán ăn & tiêu chảy, rụng tóc, hạ huyết áp.
Chú ý đề phòng:
Kiểm tra chức năng huyết học thường xuyên. Suy thận. Trẻ em. Có thai.
Liều lượng:
Tiêm truyền: 50-60mg/m2/ngày trong 5 ngày liên tiếp, ngưng 2-4 tuần lễ. Tối đa 400mg/m2/đợt điều trị.